抗菌襪抗菌性能測(cè)試-抗菌檢測(cè)中心

抗菌襪的抗菌性能測(cè)試通常依據(jù)國家紡織行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)FZ/T 73023-2006《抗菌針織品》進(jìn)行，該標(biāo)準(zhǔn)將抗菌針織品按耐洗滌次數(shù)及考核菌種的不同分為A、AA和AAA三個(gè)級(jí)別，其中三A最為嚴(yán)格。測(cè)試菌種通常包括大腸桿菌(或肺炎桿菌)、白色念珠菌等。

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抗菌襪抗菌測(cè)試方法

本研究所用抗菌測(cè)試方法為AATCC 100-2004.經(jīng)改良后使用。

1、樣品處理

測(cè)試的6種抗菌襪經(jīng)中性洗滌劑洗滌，常溫晾干。分別將其剪成2cmx2cm的正方形，裝人250mL錐形瓶中，121℃蒸汽滅菌30min，烘干備用。

2、菌懸液制備

在無菌操作狀態(tài)下，將白色念珠菌、紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌從保藏斜面分別接入新鮮的改良 PDA 斜面上，置于適宜的溫度(白色念珠菌37℃，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌28℃)下培養(yǎng)一定時(shí)間(白色念珠菌2d，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌5d)，對(duì)菌種進(jìn)行活化處理。再往斜面中加人一定量的PBS將孢子或菌體洗脫下來，利用梯度稀釋法，使得液體中活菌數(shù)達(dá)到1x10^8~5x10^8cfu/mL，制得菌懸液。

3、“0h"接觸時(shí)間取樣

1)在無菌環(huán)境中，用刻度吸管取1m菌懸液分別滴入已滅菌的樣品上，讓菌懸液浸潤(rùn)樣品。

2)再加入99mL已滅菌的PBS，封口后置于搖床300/min振蕩20min。然后分別取稀釋度為100、101、102三個(gè)梯度的PBS菌液0.1m涂布改良PDA平板。并置于適宜的溫度(白色念珠菌37℃紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌28℃)下培養(yǎng)一定時(shí)間(白色念珠菌2d，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌5d)，計(jì)算活菌數(shù)。

4、“18 h"取樣

在2.5.3節(jié)1)完成后，封口置于適宜的溫度(白色念珠菌37 ℃，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌28℃)下培養(yǎng)18h。再加人99mL已滅菌的PBS，封口后置于搖床，300/min振蕩20 min。然后分別取稀釋度為100、101、102三個(gè)梯度的PBS菌液0.1m涂布改良PDA平板。并置于適宜的溫度(白色念珠菌37 ℃，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌28℃)下培養(yǎng)一定時(shí)間(白色念珠菌2d，紅色毛癬菌、須癬毛癬菌和絮狀表皮癬菌5 d)，計(jì)算活菌數(shù)。

5、抑菌率計(jì)算方法

菌落計(jì)數(shù)直接用肉眼觀察即可(必要時(shí)采用放大鏡)，活菌數(shù)計(jì)數(shù)的報(bào)告方法可按下述原則進(jìn)行：

(1)首先從100、101、102的三個(gè)稀釋度中，選擇菌落數(shù) 20~200的平板作為菌落總數(shù)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。統(tǒng)計(jì)公式：菌落總數(shù)=平板菌落數(shù)x其稀釋倍數(shù)。

(2)若兩個(gè)稀釋度，其生長(zhǎng)的菌落數(shù)均在20~200.則按兩者菌落總數(shù)之比值來決定。若比值小于2.應(yīng)報(bào)告兩者的平均數(shù);若比值大于2.則報(bào)告其中較小的菌落總數(shù)。

(3)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均大于200則應(yīng)按稀釋度最高的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。

(4)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均小于20.則應(yīng)按稀釋度更低的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。

(5)若所有稀釋度的平均菌落數(shù)均不在20~200.則以更接近20或200的平均菌落數(shù)乘以稀釋倍數(shù)報(bào)告之。

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